Hiho Guys
wie bei allen bisher probierten Substanzen, habe ich mir erstmal eine 1%tige Lösung hergestellt, welche in einen Zerstäuber ca. 1mg freisetzen würde.
Von dieser Lösung füllte ich dann 10ml in eine Nasenspray-Flasche und signierte sie dementsprechend.
So kann man es einfacher dosieren.
Selbstversuche zeigen mal wieder dem Narren, das Struktur-Wirkungs-Beziehungen einen echt im feinen an der Nase herumführen.
Während das Molekül O=PCE eine starke Wirkung in Richtung von Ketamin zeigt und demensprechend auch LOCH-Fähigkeiten besitzt.. also, es kann dich einlochen, so wie Ketamin.
Und dann klappt man die doppelte Spannung aus dem Sauerstoff mittels nur eines weiteren Protons etwas weg vom Molekül … und was passiert?
Es wirkt komplett anders!
LOCH-Eigenschaften existieren hier quasi gar nicht mehr. Es ist wieder vielmehr ein stark antidepressives und rationales Wirkungssprektrum. Man kann ganz normal auf mittleren Dosen agieren, Fahrradfahren oder was weiß der Geier (und der weiß eh nix premorbides zu berichten)
Okay, hier mal die objektiven SubstanzInfos:
3-Hydroxyeticyclidin (allgemein bekannt als 3-HO-PCE ) ist eine neuartigesynthetische dissoziative Substanz der chemischen Klasse des Arylcyclohexylamins . Es erzeugt starke, dosisempfindliche dissoziative , halluzinogene und euphorische Wirkungen, wenn es verabreicht wird . Im Gegensatz zu seinem engen strukturellen Analogon 3-HO-PCP hat diese Verbindung keinen Präzedenzfall in der wissenschaftlichen Literatur, bevor sie in den 2010er Jahren auf dem Markt für Forschungschemikalien angeboten wurde. [1]
Frühe Diskussionen über diese Verbindung drehten sich darum, ob sie eine nennenswerte Affinität für den µ-Opioidrezeptor aufgrund seiner strukturellen Beziehung zu 3-HO-PCP besitzt , von dem gezeigt wurde, dass er eine Affinität für den µ-Opioidrezeptor in Tiermodellen aufweist. [2] Ob es bei Menschen zu seinen theoretisierten Opioidwirkungen kommt, wird derzeit diskutiert. Wenn dies der Fall ist, kann 3-HO-PCE im Vergleich zu anderen Dissoziativen ein einzigartiges Risiko darstellen, insbesondere wenn es erneut verabreicht wird.
Nach anderen Substanzen seiner Klasse, insbesondere Methoxetamin (MXE), Phencyclidin (PCP) und 3-MeO-PCE , wird spekuliert, einen als “ dissoziative Anästhesie “ bekannten Zustand induzieren zu können . Frühe Berichte legen nahe, dass dieser Zustand im Vergleich zu anderen Dissoziativen schwer zu erreichen ist , und sein allgemeines Effektprofil wurde als „auf halbem Wege zwischen 3-MeO-PCP und 3-MeO-PCE liegend“ charakterisiert .
Es fehlen Daten über die pharmakologischen Eigenschaften, den Metabolismus und die Toxizität von 3-HO-PCE. Bis heute wurden keine analytischen Studien an Proben von 3-HO-PCE durchgeführt, die über unabhängige Labors auf dem Graumarkt vertrieben wurden. [1] Aufgrund eines unbekannten Toxizitätsprofils und wahrscheinlich ähnlicher Eigenschaften, die andere hydroxylierte Arylcyclohexylamine gemeinsam haben, wird dringend empfohlen, bei der Wahl dieses Stoffes geeignete Maßnahmen zur Schadensminimierung anzuwenden.
Chemie
3-HO-PCE oder 3-Hydroxyeticyclidin ist eine synthetische dissoziative Einheit der Arylcyclohexylamin– Klasse. Die Struktur von 3-HO-PCE besteht aus Cyclohexan, ein sechsgliedrigen gesättigten Ring, gebunden an zwei zusätzlichen Gruppen an R 1 . Eine davon ist eine an ihre Stickstoffgruppe gebundene Ethylkette. Der andere Ring ist ein aromatischer Phenylring, der an R 3 mit einer Hydroxygruppe substituiert ist .
3-HO-PCE ist ein Analogon von PCE und strukturell homolog zu 3-MeO-PCE .
Pharmakologie
Während keine formalen Studien durchgeführt wurden, wird 3-HO-PCE wahrscheinlich hauptsächlich als NMDA-Rezeptorantagonist wirken . [2]
Der NMDA-Rezeptor (N-Methyl-D-Aspartat), ein spezifischer Subtyp des Glutamat-Rezeptors, moduliert die Übertragung elektrischer Signale zwischen Neuronen im Gehirn und im Rückenmark; Damit die Signale passieren können, muss der Rezeptor offen sein.
Dissoziative hemmen die normal funktionierenden NMDA-Rezeptoren, indem sie an sie binden und sie blockieren. Diese Unterbrechung der neuralen Netzwerkaktivität führt zum Verlust der normalen kognitiven und affektiven Verarbeitung, psychomotorischen Funktion, Anästhesie.
Es gibt laufende Spekulationen darüber, ob diese Verbindung besitzt μ-Opioid – Rezeptor – Aktivität aufgrund seiner strukturellen Beziehung zu 3-HO-PCP, die als gefunden wurden , nennenswerte Affinität haben μ-Opioid – Rezeptor – Agonisten in Tiermodellen.
Erfahrungsberichte
Anekdotische Berichte, die die Auswirkungen dieses Wirkstoffs.
Ich habe im Selbstversuch die letzten Wochen gemerkt dass dieses Molekül sehr alltagstauglich ist. Es behindert weder die kognitiven NOR die motorischen Fähigkeiten in einer normalen moderaten Dosierung von 10mg.
Dieses Molekül scheint vielversprechend, ist aber ziemlich abstrakt in seiner Wirkung. Es besitzt zwar antidepressive Eigenschaften, hat aber nicht diesen starken Energieschub wie von 3MeO-PCE oder 3MeO-PCP.
Weitere Forschungen folgen und ich hoffe auch auf ein bisschen mehr Teilnahme der dissoziierten Community.
Bitte um FEEDBACK
Namasté
T.
Labfrog Research FUKUSHIMA 