Man entwickelt sehr viele Köpfe. Denkt auf zig Ebenen und muss aber stark aufpassen, keinen dieser Köpfe zu verlieren bzw. aus den verlorenen roten Fäden ein Mandala zu stricken.
Namasté ♥️
Kategorie: Psychedelika
das Leben und Lebenlassen mit/ohne Drogen
So, angesichts der ganzen, doch sehr hedonisch angehauchten bisherigen Blogbeiträgen, mochte ich in diesem Blogartikel mal alles mehr oder weniger auf einen Punkt bringen.
wir werden alle geboren um zu Leben.
Was das „Leben“ und der „Sinn“ dahinter ist, das offenbart sich später oder nie, wenn man zusehr in der Matrix verkeilt ist. Der Mensch erlebt seine Kindheit, wird durch seine Eltern geprägt und (meistens) ins soziale Gefüge integriert,
Wir sind aber auch alle jeweils ein Gehirn, welches ein Bewusstseinskonstrukt namens „EGO“ erzeugt. Dieses EGO arbeitet mit ein paar gewissen Schleifen im limbischen System zusammen welche sich als der „Denker“ und der „Beweisführer“ etablieren und immer mehr verfestigen um so älter wir werden. Wenn man dieses Konzept nicht kennt, kann man es natürlich nicht lernen zu verstehen. Hier hört bei den meisten Menschen das „Nachfragen“ leider auf. Das sind halt Schläfer.
Zum Konzept von „Denker & Beweisfüher“ sei euch Robert Anton Willsons „der neue Prometheus“ ans Herz gelegt. Dieses Konzept kann ich nur kurz erläutern;
was der „Denker“ denkt, der Beweisfǘhrer wird IMMER dafür sorgen, dass das was der Denker gedacht hat auch in der Realität zu finden sein wird.
So funktioniert ALLES im Gehirn des „Otto Normalo“.
Wenn ich eine noch so perfide Idee habe, der Beweisführer wird immer Situationen schaffen oder Orte oder Gelegenheiten wo sich das Weltbild bestätigt.
Nun mal zum Eintopf:
Das Gehirn wo wir nun denken das wir da EINS sind und denken, denken wir ziemlich daneben.
Erstmal ist EINS relativ, da wir aus vielen Billionen Zellen zusammen gesetzt sind.
Allein das Gehirn, welches nun versucht diese Zeilen zu interpretieren, hat ja nun auch schon ca. 100 Milliarden Neuronen. Die Anzahl der Verschränkungen kann die Anzahl aller Teilchen im Universum (10 hoch 80) überschreiten.
Wo ist da was?
Das Gehirn arbeitet auf elektro-chemischen Wege.
Es gibt im Körper unzählig viele sogenannte Rezeptoren.
Das sind Makromoleküle welche überall im Körper verteilt sind. Viele sind auch an neurologisch wichtigen Punkten vermehrt vorhanden.
Dadurch, das unser Körper den Umständen entsprechend, (Ruhe, Stress, Sex, Essen) bestimmte Gemische von wohldosierten Neurotransmittern ausschüttet, entstehen bei uns die bekannten Phänomene wie Hunger, Durst, Verlangen oder auch nur Müdigkeit.
Diese Chemikalien, diese Neurotransmitter sind ja auch „nur“ Chemie, dieses Konglomerat an Molekülen und die Affinitäten der betreffenden Rezeptoren spielen nun die Symphonie des Alltäglichen. Dieser Mix an Molekülen und deren Affinitäten zu ihren Rezeptorsystemen moduliert unser tägliches Empfinden.
Nun sind wir Menschen und keine Maschinen und ticken alle unterschiedlich.
Einige Menschen haben gewisse Defizite in ihrem Neurotransmitter-Gleichgewicht und experimentieren daher mit Stoffen, welche in diese Neurotransmitter-Systeme eingreifen. Diese Stoffe nennt man geläufig Drogen, auch wenn sie mit dem eigentlichen Begriff nicht mehr wirklich was zu tun haben. Dann gibt es noch die Gruppe Menschen, welche aus Sinnsuche oder hedonistischen Beweggründen zu Drogen greifen.
Viele Drogen sind in gewissen Dosen ein wirklicher Segen für die Menschheit. Da ist die Gruppe der Halluzinogene, welche in dafür prädestinierten Gehirnen richtige Geistesblitze erzeugen können und als Triebfeder der Evolution angesehen werden können. Aber auch zur spirituellen Sinnessuche jedes einzelnen sind Halluzinogene ein sehr gutes Werkzeug.
Dann die Gruppe der Cannabinoide, welche jetzt immer populärer werden und wo es auch wirklich an der Zeit ist, Cannabis zu legalisieren. Aber, meiner Meinung nach unterdrückt die Pharmalobby diese Freigabe, weil dadurch ein Milliardengeschäft ruiniert werden würde. Cannabis heilt. Die Pharma nie.
Nun komme ich zur Gruppe der Opioide, welche ein Segen für die Unterdrückung von Schmerz ist. Die Medizin wäre ziemlich aufgeschmissen ohne die Opioide.
Allerdings ist hier ein großes Risiko der Abhängigkeitsgefahr.
Neben der schmerzstillenden Wirkung muss man die Nebenwirkung der Erzeugung von Euphorie und innerer Wärme & Zufriedenheit als Faktor nehmen, warum Menschen, welche keine Schmerzsymptomatik haben, Opioide konsumieren und ihnen verfallen.
Den Ursprung hier sehe ich vermehrt bei Menschen, welche suboptimal aufgewachsen sind, in der Kindheit Probleme hatten und vielleicht zu wenig Liebe empfingen.
Dadurch, das sich bei längerer Zufuhr von Opioiden im Körper vermehrt zusätzliche Opioidrezeptoren bilden und andere Stoffe vermehrt ausgeschüttet werden (zB Adrenogene) entsteht bei abruptem Absetzen der Opioide durch das entstandene Ungleichgewicht im System die sogenannten Entzugserscheinungen.
Die erhöhte Anwesenheit von adrenogenen Stoffen erzeugt Nervosität. Man steht dauernd unter Strom, so ähnlich wie der Flucht-Kampf-Modus für welchen Adrenalin prädestiniert ist durch unsere Evolution.
Zum Thema „Dopamin“ habe ich einen eigenen Artikel verfasst. Einfach Link anklicken.
Will man von Opioiden entziehen, so hat sich aus meiner Erfahrung ergeben, dass man auf ein Opioid mit relativ kurzer Halbwertszeit zurückgreifen sollte.
Am einfachsten ist noch der Heroinentzug kalt – sofern man nicht all zu hoch dosiert ist- , da dieser „nur“ ca. 8 Tage dauert.
So basieren wir Menschen mehr oder weniger auf den Grundlagen des elektrochemischen Quantencomputers, welche sich Gehirn nennt.
Wo is da das Bewusstsein? ok, wer in meinem Blog mal nach den Microtubuli schaut, der wird schlauer. Man hat im Inneren der Microtubuli Quantenfluktuationen gemessen auf denen eventuell unser Bewusstsein aufgebaut ist.
Wo ist der Sitz der Seele?
Man vermutet hier die Zirbeldrüse, das sogenannte dritte Auge.
Aber hier wird es höchst spekulativ.
Emotionen werden durch die Mandelkerne (Amygdala) moduliert. Diese Modulierung fehlt zB bei Psychopathen. Der Loop ist bei denen einfach nicht vorhanden.
Weiteres in Kürze…. – Teil II ist in Arbeit und beschäftigt sich mit dem Leben ohne Drogen bzw. einem Weg ohne sie zu Leben.
Namasté
euer „Laborfrosch“
Picture puzzle door.
Dimethyltryptamin ist ein Schlüssel zum Erkennen der Matrix.
Unter dem Einfluss von DMT wird die Seele vom Körper abgetrennt und die Seele sieht die Matrix und man erlebt eine extreme kognitive Dissonanz.
Kommt man zu der „picture puzzle door“ ist man am Ende des menschlichen Erlebens. Man erlebt danach etwas komplett anderes, etwas Bizarres.
Diese Schwelle zu überschreiten, bedeutet in ein komplett anderes SEIN zu transformieren. Man erlebt pandimensional indirekt seine eigene Existenz und wird von den Datenströmen des Universums total überflutet. Das Gehirn ist dabei an der Grenze seiner Verarbeitungsmöglichkeit und symbolisiert diese Datenströme in einer experimentellen Sinnesform.
Es ist ähnlich wie in einem Traum, nur wesentlich deutlicher. Leider ist bei einer reinen DMT Erfahrung dieses Erleben zu schnell für uns um sinnvolle Dinge mit „zurückzubringen“.
Es basiert auf der fraktale Bruchtheorie des Kosmos, welche uns über unser Gehirn geformt zugeführt wird
Ist man in dem DMT Hyperraum, so hat man oft das Gefühl eines Kontaktes zu anderen Wesen. Man merkt, dass das Bewusstsein etwas Größeres ist, als nur unsere Gehirne. Das Gehirn ist eher wie ein Radioempfänger, welcher sich auf das kosmische Bewusstsein einstimmt. Die „Hand Gottes“ wirkt und man kann die Strukturen des Kosmos sehen und wie man selbst in diesem Kontext verbunden ist.
DMT gibt uns die Möglichkeit, die Matrix zu verlassen und das Ganze als Ganzes wahrzunehmen. Man sollte DMT nicht einfach als „Halluzinogen“ abhandeln.
DMT ist ein spezielles Molekül. Es ist in vielen Pflanzen und Tieren vorhanden und es scheint wirklich so, als würde DMT eine sehr spezielle Rolle zum Kontakt zwischen der Materie und dem Spirituellen haben.
Warum sollte ein kosmisches Tor und die kosmische Sprache nicht in Form eines Moleküls, welches allgegenwärtig ist, verpackt worden sein?
Das Universum sucht sich selber in seinen Existenzen und wird langsam „erwachsen“.
Die Schamanen machen es uns seit Jahrtausenden vor, nur wir in der westlichen Welt haben den Kontakt verloren.
Wir sind „monetisch“, statt „ethisch“ gesteuert.
Im 21 Jahrhundert gehen allerdings inzwischen die Schamanen in die westliche Welt und bieten uns das Ayahuasca samt dem Umfeld dazu an. Viele Menschen folgen diesem Ruf. Es ist wichtig, dass wir wieder in einen Kontakt zur Natur bekommen.
Das Universum ist direkt neben uns, aber wir rennen stumpf glotzend auf die Smartphones daran vorbei.
Aber egal, ich will hier nicht über Smombies herziehen, es geht um die picture-puzzle-door.
Erreicht man diese picture-puzzle-door, ist man quasi an dem Bereich, wo man wohl auch hingeht, wenn man stirbt. Nach der picture-puzzle-door ist alles Sein des Menschlichen verschwunden und man erlebt etwas, was man nicht wirklich mit zurücknehmen kann. Die Erinnerung verblasst im Nebel.
Man erinnert sich an diese Erfahrung wie an einen entfernten Traum. Die eigentliche Brillianz der Erfahrung verbleicht wie auf einem alten Foto.
Man kann allerdings immer wieder zur Quelle dieser Information zurückkehren.
Dieser Einblick gibt uns Kraft um unser Leben in einer Krisensituation zum Beispiel neu zu überdenken. Dazu ist die Erfahrung auch körperlich stark um sich zu verwurzeln. So kann Ayahuasca durch die Transformation von Seele und Körper und der bewussten Wahrnehmung der Einheit des Ganzen destruktive Strukturen in unserer Psyche lösen.
Es kann die Fesseln sprengen, die wir uns selber aufgeprägt haben. Es kann auch Strukturen sprengen, die uns aufgeprägt wurden und uns deren Ursache aufzeigen.
DMT ist der Schlüssel zur Matrix.
Namasté,
euer poizen
Weiterverkäufer von Lizard
Hi,
Ich geb euch hier mal die ganzen Retailer von Lizardlabs.
Lizard ist DER führende Großhändler für research-chems in der EU.
Sie schreiben über sich:
„Lizard Labs ist ein Großhandelslieferant von neuartigen Lysergamiden, Tryptaminen, Phenethylaminen und verwandten Verbindungen. Wir sind die Gruppe, die dafür verantwortlich ist, 1P-LSD, AL-LAD, ETH-LAD und andere Lysergamide auf den Massenmarkt zu bringen. Wir sind eines der wenigen Labors auf der Welt, in dem diese Verbindungen im kommerziellen Maßstab hergestellt werden, und sind die zuverlässigste Quelle für Forschungschemikalien in Europa.
Wenn Sie daran interessiert sind, unsere Produkte zu lagern oder in großen Mengen zu kaufen, kontaktieren Sie uns bitte per E-Mail und wir werden Ihre Bewerbung prüfen. Wir versenden unter keinen Umständen nach Großbritannien oder in die USA.„
Retailer:
www.rarechems.com [Lizard Labs owned and operated]
www.chemicalplanet.net
www.chemtheory.com
viel Spass beim Shoppen.
p.
weiter Horizont bei Arylcyclohexylaminen?
Hier geht es jetzt mal um die Chemie.
Man hat ja nun inzwischen ein antidepressives Nasenspray entwickelt, welches auf dem Ketamin-Metaboliten „nor-Hydroxy-Ketamin“ basiert und dieses wird wohl 2019 auch auf dem Pharma-Markt auftauchen.
Man kann den Hintergrund ja hier nachlesen.
Ich bin der Meinung, dass hier noch einiges an Forschungspotential liegt. Leider interessiert die Pharmaindustrie eher Gewinne, als in diesen Bereichen „herumzustochern“ .,
Aber,
Bei dem anzustrebenden Gewinn ist es gut möglich, das es eine geheime, globale Chemiker-Forschungsgruppe gibt, welche insgeheim neue Moleküle entwickelt?!
Wunschdenken?
Das bleibt jedem einzeln überlassen.
Was auffällt an dieser Molekülgruppe ist zumindest, das der „O“ Sauerstoff am Cyclohexyl-Ring eine ausschlaggebende Funktion hat.
Ketamin (2 chlorphenyl – 2″ -oxo- PCM) hat einen Königsstandard geschaffen, sowohl was den Rausch betrifft, als das man nun auch noch diesen stark antidepressiven Instant-Effekt gefunden hat.
Ich lehne mich mal etwas aus dem Fenster und behaupte das da noch Potential in der Molekülgruppe gibt.
zum Beispiel Methoxetamin oder 2″-oxo-PCE sind meiner Meinung nach ebenfalls Kandidaten, wo es sich lohnen könnte mal die Metaboliten zu studieren bzw. den antidepressiven Effekt dieser Stoffe zu testen.
Im Feldversuch haben ja nun auch schon einige Konsumenten positives behauptet. Da sich diese Informationen summieren, läge es auf der Hand mal in diese Richtung zu forschen.
Und dann sind auf der „Karte“ oben noch „weiße Flecken – da wo Drachen wohnen“.
Ich könnte mir als potentiellen Kandidaten noch das 3MeO- 2-oxo- PCP vorstellen.
Natürlich kann es sein, dass die PCP Derivate aufgrund des Ringschlusses nicht in den Focus passen, aber man sollte die weißen Flecken auf der Karte zumindest füllen und auf entsprechende Effekte testen.
wir bleiben an dem brandheißen Thema dran und werden berichten…
Namasté
tp
„Ketamin“ nun als Antidepressivum zugelassen.
Wie schon von mir prognostiziert ist nun Ketamin als Antidepressivum zugelassen:
In den USA wurde eine bahnbrechende Behandlung auf Basis des Betäubungsmittels Ketamin für Menschen mit schweren Depressionen zugelassen .
Esketamin wird als Nasenspray verabreicht und wurde diese Woche von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassen, nachdem Studien gezeigt hatten, dass es depressive Symptome innerhalb von Stunden lindern konnte.
Dies ist anders als bei normalen Antidepressiva , bei denen es Wochen dauern kann, bis die Betroffenen ihre Arbeit hinterlassen, weil sie an Suizid denken können , das ist äußerst verletzlich.
„[Diese Geschwindigkeit] ist eine riesige Sache, weil depressive Patienten sehr behindert sind und enorm leiden“, sagte Dr. John Mann, Psychiater und Forscher an der Columbia University.
Esketamin ist das erste seit mehr als 30 Jahren zugelassene Depressionsmittel, das auf einzigartige Weise auf das Gehirn einwirkt und wird Patienten angeboten, die mindestens zwei weitere Behandlungen ohne Erfolg versucht haben.
Wegen des Missbrauchspotenzials wird Esketamin unter ärztlicher Aufsicht verabreicht. Die Patienten werden anschließend zwei Stunden lang überwacht.
Quelle:
acidmath.me
Jetzt stellt sich mir die Frage, warum wird es-Ketamin verabreicht, wenn doch der eigentliche Wirkstoff als nor-hydroxy-Ketamin identifiziert wurde.
Warum wird nicht direkt norhydroxy-Ketamin verabreicht?
Hier ist das original Patent:
Verwendung von (2r, 6r) -Hydroxynorketamin, (s) -Dehydronorketamin und anderen stereoisomeren dehydro- und hydroxylierten Metaboliten von (r, s) – Ketamin bei der Behandlung von Depressionen und neuropathischen Schmerzen
Warum so umständlich?
Ich werde recherchieren…
(to be continued)
Metocin – mystisches Kino mit Popcorneffekt
Metocin,
ein Typtaminabkömmling
aus dem Hause Shulgin
Metocin, auch chemisch als 4-Hydroxy-N,N.methyl,ethyl-Tryptamin bezeichntet ist ein klassisches Psychedelikum. Es ist ein Homolog von Psilocin und wirkt diesem sehr ähnlich. Metocin hat eine weniger tiefgehende Wirkung als sein Bruder Psilocin, aber ist ansonsten gleichwertig. Bei mittleren Dosen ist es einem nicht so schnell möglich im Blindversuch von Psilocin oder auch ähnlichen Tryptaminen, welche in der Stickstoff-Substitution keine längeren Ketten als Propyl haben, wirklich zu unterscheiden.
Metocin wirkt in hohen Dosen extrem optisch und synästhetisch und hat dabei nur einen milden bis moderaten Bodyload im Gegensatz zu Psilocin.Es geht auch psychisch nicht so in die „Tiefe“ u“neuend ist nicht so „aufwühlend“ wie Psilocin und aber auch Miprocin.
Weitere Feldforschung wird noch betrieben (austehend)
Folgende Info ist von der Seite
„Neue Psychoaktive Substanzen“
und die Links führen aauf den „Mirror“
(Ich besitze mal die Dreistigkeit und verlinke alles hierher)
4-HO-MET (Metocin) – Legales Tryptamin (Substanzinfo)
Inhaltsverzeichnis
- 4-HO-MET (Metocin) – Legales Tryptamin (Substanzinfo)
- Wirkung von 4-HO-MET
- 4-HO-MET Nebenwirkungen und Risiken
- Konsumformen / Applikationswege
- 4-HO-MET Dosis / Dosierung
- 4-HO-MET Wirkzeit
- Rechtsstatus von 4-HO-MET
- Toleranzentwicklung
- Pharmakologie von 4-HO-MET
- Reaktionen auf Testing Kits
- 4-HO-MET Löslichkeit
- Mischkonsum und gefährliche Kombinationen
- Mehr Substanzinfos von Tryptaminen
4-HO-MET (Metocin) – Legales Tryptamin (Substanzinfo)
4-HO-MET (Metocin) ist ein psychedelisch wirkendes Tryptamin, das erstmals von 
Alexander Shulgin synthetisiert und in seinem Buch TiHKAL beschrieben wurde.
Es ist in vielen Ländern weltweit nocht nicht illegalisiert und wird deswegen als Research Chemical oder Legal High im Internet verkauft.
Hier handelt es sich um das 4-hydroxyl Analog von MET, so wie 4-AcO-MET das 4-acetoxy Analog von MET ist.
Die Wirkung von 4-HO-MET ähnelt der von 4-AcO-MET, 4-HO-MET gilt jedoch bei den meisten Konsumenten als etwas intensiver und ist beliebter.
Auch wenn Metocin ein unbekannteres Tryptamin ist, ist es eines der mehr verbreiteten und oftmals als empfehlenswert empfundenen Psychedelika.
- Eine Substanzinfo zu MET (Methylethyltryptamin) gibts hier!
- Eine Substanzinfo zu 4-AcO-MET findet ihr hier!
- Eine Substanzinfo zu 4-HO-MiPT findet ihr hier.
Dass sich die Wirkung von 4-AcO-MET und 4-HO-MET so sehr ähnelt könnte daran liegen, dass 4-AcO-MET im Körper zu 4-HO-MET verstoffwechselt wird, dies ist jedoch nur eine Vermutung und nicht belegt.
Üblicherweise erhält man 4-HO-MET entweder in HCl oder in Fumarat Form.
Andere Namen: 4-HO-MET, 4-OH-MET, 4-Hydroxy-MET, 4-Hydroxy-N-methyl-N-ethyltryptamin, 4-hydroxy-N-methyl-N-ethyltryptamine (engl.), Metocin, Methylcybin, Coulour
IUPAC: 3-(2-(ethyl(methyl)amino)ethyl)-1H-indol-4-ol, 3-{2-[ethyl(methyl)amino]ethyl}-1H-indol-4-ol
Summenformel: C13H18N2O
Molekulare Masse: 218,30 g/mol
Es gibt nicht genug Informationen zu dieser Substanz!
Kaum Erfahrungsberichte von Konsumenten und erst Recht sehr wenige wissenschaftliche Abhandlungen.
Dementsprechend ist der Konsum ein unberechenbares Risiko, mögliche toxische Effekte können unentdeckt sein.
Wir raten deutlichst von der Einnahme ab!
Bei den folgenden Informationen handelt es sich um eine Sammlung an Infos, die aus Berichten über diese Designerdroge entnommen wurden. Wir können keinerlei Gewähr auf die Richtigkeit geben und empfehlen jedem, weitere Quellen zu konsultieren.
Wirkung von 4-HO-MET
Die hier angegebenen Wirkungen und Nebenwirkungen sind alle sehr subjektiv und werden von jeder Person unterschiedlich wahrgenommen.
Sie müssen nicht alle immer auftreten und es kann noch weitere, unerwähnte Wirkungen geben. (Dann würden wir uns über ein Kommentar hierzu freuen!)
Diese Listen sollen nicht als Garantie, sondern als Orientierungshilfe dienen.
- Psychedelisch (Pseudohalluzinationen, psychedelisches Denken – „Mindtrip“) – Dazu zählen Visionen bei geschlossenen wie auch bei offenen Augen. Einige berichten, dass die Visuals stärker als bei 4-AcO-MET ausgeprägt sein sollen.
- Verändertes Hören
- Verändertes (meist verlangsamtes) Zeitgefühl
- Starke Euphorie möglich – Laut einigen Konsumenten ist diese stärker als bei 4-AcO-MET ausgeprägt.
- Gefühl der Einigkeit und Empathie
- Aphrodisierend – Tiefe Verbundenheit mit dem Partner und ein stark intensivierter Orgasmus kann (vor allem bei gemäßigten / normalen Dosierungen) eintreten, im hohen Dosisbereich kann es sehr schwer werden, bei der Sache zu bleiben und sich nicht ablenken zu lassen.
- Stimulation
- Sedation (Entspannung / Müdigkeit) – Im krassen Gegensatz zur stimulierenden Komponente dieser Substanz gibt es auch eine entspannende, sedierende Wirkung.
Es ist stark Set & Setting abhängig ob 4-HO-MET eher stimulierend & energetisierend oder entspannend wirkt.
Verglichen mit bspw. LSD, 25C-NBOMe oder 1P-LSD gilt es aber definitiv als eher wenig stimulierendes, entspanntes Psychedelikum! - Bodyload / Intensives Körpergefühl – Der Bodyload wird bei Metacetin meist als angenehm und positiv empfunden. Es kann zu einem euphorisierenden Kribbeln, zur Schärfung des Tastsinns und zu einem warmen, geborgenen Zustand kommen.
In hohen Dosierungen kann dieser Bodyload auch unangenehm werden, bei 4-HO-MET scheint dies jedoch weniger häufig aufzutreten (im Gegensatz zu bspw. 2C-P oder Ayahuasca).
Eine allgemeine Beschreibung der Wirkung fällt bei Psychedelika recht schwer, da der Trip stark subjektiv ist und von Person zu Person, von Dosis zu Dosis, und sogar von Einnahme zu Einnahme sehr unterschiedlich ausfallen kann.
Jemandem der noch nie eine starke psychedelische Droge einnahm einen psychedelischen Trip zu erklären funktioniert nur ansatzweise, komplett nachvollziehen kann die unerfahrene Person die Wirkung allerdings nicht.
Die Gefühle werden verstärkt, die Wahrnehmung wird verändert und neue optische und akustische Reize können wahrgenommen werden.
Alles kann einem fremdartig und unbekannt vorkommen, als wäre man wieder ein kleines Kind.
Die Gedankengänge sind verändert, vor dem inneren Auge sieht man Muster, Farben oder sogar Personen und „Animationen“.
Man kann die Wirkung von 4-HO-MET mit Zauberpilzen (Magic Mushrooms, bzw. dem enthaltenen Psilocin (4-OH-DMT)) vergleichen, es gibt dennoch deutliche Unterschiede, die vor allem erfahrenen Konsumenten auffallen.
4-HO-MET gilt als wenig tiefes Psychedelikum, das heißt die Mindtrip-Komponente ist nicht so stark ausgeprägt wie beispielsweise bei Psilocin, 4-AcO-DMT oder DMT.
Auf erfahrenere Psychonauten kann dies langweilig oder zeitverschwenderisch wirken, Anfänger könnten diese Substanz jedoch als sehr nützlich ansehen. Tatsächlich gibt es einige erfahrenere Konsumenten die 4-HO-MET als recht gutes Einsteiger-Psychedelikum einschätzen.
Aufgrund der relativen Unerforschtheit ist damit selbstverständlich dennoch ein nicht zu unterschätzendes Risiko verbunden!
In geringeren Dosierungen halten sich die visuellen wie auch die gedanklichen Effekte eher in Grenzen und die Wirkung kann sich auf Euphorie, Empathie, gedanklicher Klarheit und einer veränderten Wahrnemung beschränken.
Selbst bei solchen Dosierungen werden die Emotionen die man während des Trips spürt verstärkt, was bedeutet dass man dennoch penibel auf Set & Setting achten sollte!
Es kann immer zu einem sehr unangenehmen, im schlimmsten Fall sogar traumatischen Trip kommen.
Mehr Safer Use Regeln für den Konsum hier!
4-HO-MET Nebenwirkungen und Risiken
Es handelt sich hier um eine kaum erforschte Substanz!
Über den menschlichen Konsum zu Rauschzwecken ist kaum etwas bekannt.
Es kann unvorhersehbare Langzeitschäden und Nebenwirkungen geben, weshalb vom Konsum strikt abzuraten ist.
- Evtl. Leicht erhöhter Blutdruck / erhöhte Herzfrequenz
- Paranoia, Angstzustände („Badtrip“)
- Angstvolle Ich-Auflösung
- Pupillenerweiterung
- Dysphorie, Trauer, ein Gefühl des Verlassenseins können aufkommen
- Übelkeit – Viele Konsumenten berichten von keinerlei Übelkeit, manche müssen regelmäßig Erbrechen. Dies scheint zu einem großen Teil ein psychosomatisches Symptom sein.
Einige User empfinden 4-HO-MET (und auch 4-AcO-MET) als wenig übelkeiterregend (verglichen mit anderen Tryptaminen).
Ein starker psychedelischer Trip ist ein sehr intensives, tiefenpsychologisches Erlebnis.
Psychedelische Drogen sind keine Spaßdrogen sondern Werkzeuge, mit denen die eigene Psyche erforscht und sogar geheilt werden kann.
Und so muss man diese Drogen auch behandeln!
Ein schlechter, überfordernder Trip kann im Konsumenten ein Trauma auslösen und eine Angststörung hinterlassen.
Dies vergeht im Normalfall, wenn der Trippende den Trip verarbeitet hat, was Tage, Wochen, Monate oder sogar Jahre dauern kann.
Um die Wahrscheinlichkeit eines schlechten Trips zu verringern, sollte man alle Safer Use Regeln einhalten und sehr gut auf Set, Setting & Dosis achten.
Mehr Safer Use Regeln gibt es hier!
Es gibt einige heraus stechende Berichte bezüglich der Dosierung von 4-HO-MET, bei einigen Konsumenten lösten bereits so geringe Dosierungen wie 10-15mg (oder gar 8mg) eine sehr starke, gar überfordernde psychedelische Wirkung aus, während bei anderen selbst höhere Dosierungen wie 30mg keine zufriedenstellend starke Effektivität zeigte.
Um zu verhindern dass man von der Stärke des Trips überrumpelt wird, sollte man unbedingt mit einer niedrigen Dosierung beginnen!
Konsumformen / Applikationswege
Am üblichsten ist es, 4-HO-MET oral einzunehmen.
Erhält man den Reinstoff als Pulver, muss man diesen zunächst genau abmessen, was eine Schwierigkeit darstellt, da bereits wenige Milligramm ungewollt zu viel oder zu wenig die Wirkung drastisch verändern können.
Besitz man also keine Laborwaage, sollte man volumetrisch Dosieren.
Mehr Infos dazu gibts hier!
Auch nasaler, sublingualer, rektaler, intravenöser und inhalativer Konsum sollte möglich sein.
4-HO-MET nasal kann mit Schmerzen verbunden sein, einen unangenehmen Geschmack hinterlassen und die empfindliche Nasenschleimhaut beschädigen (& dadurch den Trip negativ beeinflussen).
Es wird außerdem eine schwächere Wirkung erzeugt als wenn man die selbe Menge oral eingenommen hätte – 4-HO-MET nasal ist also schlicht nicht lohnenswert!
4-HO-MET inhalativ löst eine starke Wirkung aus die jedoch nur sehr kurz anhält, man benötigt außerdem deutlich höhere Dosierungen als bei oralem Konsum, weshalb diese Konsummethode nicht lohnend ist!
4-HO-MET Dosis / Dosierung
Diese Dosisangaben sind nur eine ungefähre Orientierungshilfe, die aus Konsumentenberichten abgeleitet wurden.
Es muss mit einem Allergietest und einer sehr niedrigen Dosis begonnen werden!
Mehr Safer Use Regeln findet ihr hier.
Es gibt einige Berichte darüber, dass eine eher niedrigere Dosierung bereits starke Wirkungen auslöste, während bei anderen Menschen eine höhere Dosierung nur leichte Effekte hervorbrachte.
Ob dies an Qualitätsschwankungen oder individuellen Unterschieden liegt ist schwer zu sagen, konsumiert man diese Substanz zum ersten Mal sollte man vorsichtshalber zunächst niedriger dosieren!
Oral:
- Erste Effekte ab: 2-8mg
- Leichte Wirkung: 5-10mg
- Normal: 8-15mg
- Starke Wirkung: 15-30mg
- Sehr starke Wirkung: 30mg+
Inhalativ:
- Erste Effekte ab: 5-10mg
- Leichte Wirkung: 10-25mg
- Normal: 25-35mg
- Starke Wirkung: 35-60mg
- Sehr starke Wirkung: 60mg+
4-HO-MET Wirkzeit
Oral:
- Wirkungseintritt nach: 5-90 Minuten
- Hauptwirkung: 4-8 Stunden
- Davon Peak: 1 1/2 – 6 Stunden
- Afterglow: bis zu 12 Stunden
Inhalativ:
- Wirkungseintritt nach: wenigen Sekunden bis Minuten
- Hauptwirkung: 30-45 Minuten
- Afterglow: wenige Stunden
Rechtsstatus von 4-HO-MET
4-HO-MET ist in den meisten Ländern weltweit bislang nicht illegalisiert.
Auch in Deutschland ist es (bisher) nicht dem BtMG unterstellt und soll auch nicht unter das Neue Psychoaktive Substanzen Gesetz fallen.
In Ländern mit Substanzklassen-Verboten oder Gesamtverboten psychoaktiver Stoffe (wie in England) ist diese Substanz dennoch illegal, explizit verboten ist es in Schweden!
Toleranzentwicklung
Die Toleranzbildung bei 4-HO-MET verläuft so wie bei anderen ähnlichen Tryptaminen auch.
Jeder Konsum lässt die Toleranz sofort stark ansteigen, nach etwa 3-4 Tagen sollte sie wieder zur Hälfte, nach 7-10 Tagen komplett reduziert sein.
Es gibt eine Kreuztoleranz mit allen anderen an den 5-HT2A Rezeptoren wirkenden Psychedelika.
Pharmakologie von 4-HO-MET
Es gibt bislang keine wissenschaftliche Untersuchungen zum Wirkmechanismus von 4-HO-MET, vermutlich werden die psychedelische Effekte durch die Wirkung als partieller 5-HT2A Agonist ausgelöst.
Da noch nicht mal der Wirkmechanismus von alt bekannten Psychedelika wie LSD oder Psilocin vollständig erforscht ist, können hierzu aber keine sicheren Angaben gemacht werden.
Reaktionen auf Testing Kits
Um zu erkennen, ob es sich bei einer Substanz tatsächlich um die gewünschte Droge handelt, sollte man sie mit Drogen-Test-Kits überprüfen.
Hierbei handelt es sich um eine Mischung verschiedener Chemikalien, die eine deutlich erkennbare Reaktion zeigen, wenn sie mit bestimmten Substanzen in Berührung kommen.
Diese Drogentest Kits kann man sich auf verschiedenen Seiten bestellen, darunter auf Azarius, Amazon oder Ebay.
Doch Vorsicht: Wenn man sich einen einzigen Test kauft (bspw. den Marquis Reagent) kann dies noch längst keine verlässlichen Ergebnisse zur Identität einer Substanz liefern.
In den Zeiten von Research Chemcials / neuen psychoaktiven Substanzen kann es sich ja um etliche verschiedene, teils sehr nah mit einander verwandte Drogen handeln, auf die viele Tests identisch reagieren werden, sodass man nicht sicher sein kann, ob man nun die eine oder die andere Substanz vor sich hat.
Um eine höhere Sicherheit zu haben, muss man (wenn man nicht die Möglichkeit hat, seine Drogen von einem professionellem Labor testen zu lassen) verschiedene Drogentests verwenden und die Ergebnisse dann genau analysieren.
Auch dies bietet noch keine hundertprozentige Sicherheit, es ist aber deutlich besser, als einfach auf die Angaben des Verkäufers zu vertrauen!
Der Marquis Reagent reagiert auf 4-HO-MET mit einem orange-braunem Farbton, Ehrlichs Reagent mit einem rosanem Farbton, der Mandelin Reagent wird langsam & gesprenkelt schwarz und der Mecke Reagent wird schwarz / leicht dunkelgrün.
4-HO-MET Löslichkeit
Dieses Tryptamin ist sehr gut wasserlöslich, wie viel genau sich lösen lässt ist nicht bekannt. Es gibt jedoch widersprüchliche Berichte über die Löslichkeit von 4-HO-MET Fumarat in Wasser, während sich das HCl einstimmig sehr gut in Wasser lösen lässt.
4-HO-MET ist schlecht in Ethanol (~0,5mg/ml) und gut in DMSO und Dimethyl Formamid (DMF) löslich (bei beiden ~30mg/ml).
Mischkonsum und gefährliche Kombinationen
Mischkonsum ist grundsätzlich eine drastische Erhöhung der Gefahr.
Über jede einzelne Kombination muss sich vorher genauestens informiert und Erfahrungsberichte gesucht werden, da es immer gefährliche Wechselwirkungen geben kann.
- MAO-Hemmer: Da es keine Infos zum Wirkmechanismus von 4-HO-MET und auch keine zum Mischkonsum mit MAOI gibt, ist hiervon strikt abzuraten!
MAO-Hemmer können im Mischkonsum tödlich wirken und die Wirkung kann unvorhersehbar verstärkt werden! - Andere Psychedelika: Der Mischkonsum von verschiedenen Psychedelika miteinander kann eine unvorhersehbar intensive Verstärkung der Wirkung (Wechselwirkungen) auslösen. Nur erfahrene Psychonauten sollten mit solchen Kombinationen experimentieren!
Es kann außerdem gefährliche Wechselwirkungen zwischen einzelnen Psychedelika geben, man muss sich also vorher genauestens über jede Kombination informieren, die man einnehmen möchte! - MDMA & andere Empathogene (wie MDMC, 5-MAPB, MDAI etc.):
Diese Kombination erzeugt eine sehr intensive Wirkung und ist nur für sehr erfahrene Konsumenten empfehlenswert.
Man muss so wohl das 4-HO-MET als auch das Empathogen deutlich niedriger dosieren als sonst und darauf achten, dass das Comedown des Empathogens den Trip nicht negativ beeinflusst.
Wird richtig dosiert und auf Set & Setting geachtet kann eine dem sogenannten Hippie-Flip (Name der Mischung von Zauberpilzen + MDMA) ähnliche Wirkung eintreten, d.h. eine stark empathogene, psychedelische und therapeutische. - Dissoziativa (MXE, Ketamin etc.): Paranoia und Verwirrtheitszustände sind häufig, es kann auch zu körperlichen Problemen wie Bluthochdruck und Herzrasen kommen.
Viele Konsumenten berichten außerdem davon, dass die Kombination aus Psychedelika und Dissoziativa oft einen düsteren, nur schwer zu kontrollierenden Trip verursacht. Auch diese Kombinationen dürfen nur von erfahrenen Psychonauten eingegangen werden, die wissen was sie tun. - Alkohol: Der Trip wird etwas abgestumpft wenn Alkohol dazu getrunken wird. Der Mischkonsum ist nicht empfehlenswert, es kann zu Übelkeit kommen.
- Kratom & andere Opioide: Auch hier wird der psychedelische Trip abgestumpft und abgeschwächt.
- Benzodiazepine: Benzodiazepine schwächen den Trip stark ab und können Angstzustände und Panikattacken während einer psychedelischen Reise unterdrücken.
Benzos werden auch im Krankenhaus Konsumenten gegeben, die starke Panik haben.
Oft wird der Trip nicht komplett beendet, sondern nur die Angst, dies kommt auf das Benzodiazepin und auf die Dosierung an.
Vorsicht, Benzodiazepine als Tripstopper zu haben ist kein Freifahrtsschein auf die Safer Use Regeln verzichten zu können!
Auch ein Horrortrip der mit Benzos abgebrochen wurde kann eine posttraumatische Belastungsstörung hinterlassen. Einige Konsumenten spekulieren sogar, dass ein mit Benzo abgebrochener Trip das häufiger tut als ein durchgestandener Badtrip.
Mehr Substanzinfos von Tryptaminen
- DiPT (Diisopropyltryptamin) – Akustisches Psychedelikum, Research Chemical (Substanzinfo)
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3HO-pcE / Ethicyclidin-3-OL
Hiho Guys
wie bei allen bisher probierten Substanzen, habe ich mir erstmal eine 1%tige Lösung hergestellt, welche in einen Zerstäuber ca. 1mg freisetzen würde.
Von dieser Lösung füllte ich dann 10ml in eine Nasenspray-Flasche und signierte sie dementsprechend.
So kann man es einfacher dosieren.
Selbstversuche zeigen mal wieder dem Narren, das Struktur-Wirkungs-Beziehungen einen echt im feinen an der Nase herumführen.
Während das Molekül O=PCE eine starke Wirkung in Richtung von Ketamin zeigt und demensprechend auch LOCH-Fähigkeiten besitzt.. also, es kann dich einlochen, so wie Ketamin.
Und dann klappt man die doppelte Spannung aus dem Sauerstoff mittels nur eines weiteren Protons etwas weg vom Molekül … und was passiert?
Es wirkt komplett anders!
LOCH-Eigenschaften existieren hier quasi gar nicht mehr. Es ist wieder vielmehr ein stark antidepressives und rationales Wirkungssprektrum. Man kann ganz normal auf mittleren Dosen agieren, Fahrradfahren oder was weiß der Geier (und der weiß eh nix premorbides zu berichten)
Okay, hier mal die objektiven SubstanzInfos:
3-Hydroxyeticyclidin (allgemein bekannt als 3-HO-PCE ) ist eine neuartigesynthetische dissoziative Substanz der chemischen Klasse des Arylcyclohexylamins . Es erzeugt starke, dosisempfindliche dissoziative , halluzinogene und euphorische Wirkungen, wenn es verabreicht wird . Im Gegensatz zu seinem engen strukturellen Analogon 3-HO-PCP hat diese Verbindung keinen Präzedenzfall in der wissenschaftlichen Literatur, bevor sie in den 2010er Jahren auf dem Markt für Forschungschemikalien angeboten wurde. [1]
Frühe Diskussionen über diese Verbindung drehten sich darum, ob sie eine nennenswerte Affinität für den µ-Opioidrezeptor aufgrund seiner strukturellen Beziehung zu 3-HO-PCP besitzt , von dem gezeigt wurde, dass er eine Affinität für den µ-Opioidrezeptor in Tiermodellen aufweist. [2] Ob es bei Menschen zu seinen theoretisierten Opioidwirkungen kommt, wird derzeit diskutiert. Wenn dies der Fall ist, kann 3-HO-PCE im Vergleich zu anderen Dissoziativen ein einzigartiges Risiko darstellen, insbesondere wenn es erneut verabreicht wird.
Nach anderen Substanzen seiner Klasse, insbesondere Methoxetamin (MXE), Phencyclidin (PCP) und 3-MeO-PCE , wird spekuliert, einen als “ dissoziative Anästhesie “ bekannten Zustand induzieren zu können . Frühe Berichte legen nahe, dass dieser Zustand im Vergleich zu anderen Dissoziativen schwer zu erreichen ist , und sein allgemeines Effektprofil wurde als „auf halbem Wege zwischen 3-MeO-PCP und 3-MeO-PCE liegend“ charakterisiert .
Es fehlen Daten über die pharmakologischen Eigenschaften, den Metabolismus und die Toxizität von 3-HO-PCE. Bis heute wurden keine analytischen Studien an Proben von 3-HO-PCE durchgeführt, die über unabhängige Labors auf dem Graumarkt vertrieben wurden. [1] Aufgrund eines unbekannten Toxizitätsprofils und wahrscheinlich ähnlicher Eigenschaften, die andere hydroxylierte Arylcyclohexylamine gemeinsam haben, wird dringend empfohlen, bei der Wahl dieses Stoffes geeignete Maßnahmen zur Schadensminimierung anzuwenden.
Chemie
3-HO-PCE oder 3-Hydroxyeticyclidin ist eine synthetische dissoziative Einheit der Arylcyclohexylamin– Klasse. Die Struktur von 3-HO-PCE besteht aus Cyclohexan, ein sechsgliedrigen gesättigten Ring, gebunden an zwei zusätzlichen Gruppen an R 1 . Eine davon ist eine an ihre Stickstoffgruppe gebundene Ethylkette. Der andere Ring ist ein aromatischer Phenylring, der an R 3 mit einer Hydroxygruppe substituiert ist .
3-HO-PCE ist ein Analogon von PCE und strukturell homolog zu 3-MeO-PCE .
Pharmakologie
Weitere Informationen: NMDA-Rezeptorantagonist
Während keine formalen Studien durchgeführt wurden, wird 3-HO-PCE wahrscheinlich hauptsächlich als NMDA-Rezeptorantagonist wirken . [2]
Der NMDA-Rezeptor (N-Methyl-D-Aspartat), ein spezifischer Subtyp des Glutamat-Rezeptors, moduliert die Übertragung elektrischer Signale zwischen Neuronen im Gehirn und im Rückenmark; Damit die Signale passieren können, muss der Rezeptor offen sein.
Dissoziative hemmen die normal funktionierenden NMDA-Rezeptoren, indem sie an sie binden und sie blockieren. Diese Unterbrechung der neuralen Netzwerkaktivität führt zum Verlust der normalen kognitiven und affektiven Verarbeitung, psychomotorischen Funktion, Anästhesie.
Es gibt laufende Spekulationen darüber, ob diese Verbindung besitzt μ-Opioid – Rezeptor – Aktivität aufgrund seiner strukturellen Beziehung zu 3-HO-PCP, die als gefunden wurden , nennenswerte Affinität haben μ-Opioid – Rezeptor – Agonisten in Tiermodellen.
Erfahrungsberichte
Anekdotische Berichte, die die Auswirkungen dieses Wirkstoffs.
Ich habe im Selbstversuch die letzten Wochen gemerkt dass dieses Molekül sehr alltagstauglich ist. Es behindert weder die kognitiven NOR die motorischen Fähigkeiten in einer normalen moderaten Dosierung von 10mg.
Dieses Molekül scheint vielversprechend, ist aber ziemlich abstrakt in seiner Wirkung. Es besitzt zwar antidepressive Eigenschaften, hat aber nicht diesen starken Energieschub wie von 3MeO-PCE oder 3MeO-PCP.
Weitere Forschungen folgen und ich hoffe auch auf ein bisschen mehr Teilnahme der dissoziierten Community.
Bitte um FEEDBACK
Namasté
T.
i need your help!
there is a nice plant in australia, named –
Akazie phlebophylla
Acacia phlebophylla, a type of acacia also known by the names Buffalo sallow wattle and Mount Buffalo wattle, is a straggling shrub to small, twisted tree reaching up to 5 m in height. It is a close relative of Acacia alpina.[2] It has large, elliptic, flat, commonly asymmetrical phyllodes 4–14 cm long, 1.5–6 cm wide, with coarse veins, a leathery feel, prominent nerves and reticulated veins. Deep yellow rod-like flowers appear in spring (June–December in Australia), widely scattered on spikes 4–7 cm long, followed by 7–10 cm long legumes in November–March, narrow, straight or slightly curved, releasing 5–10 elliptical seeds, 5–7.5 mm long. Solitary or twinned spikes, to 6 cm long. Only known from the high altitude granite slopes of Mount Buffalo National Park, Victoria, Australia, where it occurs above 350 meters in woodlands and heathlands often amongst granite boulders.
This is one of the purest natural sources of the psychedelic drugdimethyltryptamine, also known as DMT, which occurs as the predominant alkaloid throughout the plant. However, due to conservation issues this species is not considered a viable source of tryptamines, as outlined below. A much more common species such as Acacia obtusifolia, should be researched instead.
Recent reports on regrowth after the 2006 bushfires indicates that the phyllodes of young plants have little to no dimethyltryptamine content. This is presumed to be due to the young age of the plants versus the old growth that stood before the fire.[citation needed]
Conservation
- Care must be taken with this species as it consists of one population or metapopulation which has been ravaged over the years by bush fires and fungal infections. Acacia phlebophylla is listed as rare and threatened by the Victoria Department of Sustainability and Environment. There is significant concern for the viability of this population, particularly with the threat of fungalpathogens and other disturbances. (A particular species of local wasp may be associated with the transmission of this fungal pathogen.)
- Looking/walking amongst them from stand to stand has been strongly advised against, due to the risk of spreading the fungal pathogen which at the moment is their greatest threat.
- Though there are many accounts of bountiful regrowth, this species should not be used for the extraction of drugs for conservation reasons. Attempts at ex-situ cultivation have been mostly unsuccessful and have usually resulted in plants dying at 3 years. If cultivation is successful, it is important that plants are allowed to mature and produce seeds for eventual rehabilitation rather than used for tryptamine production.
Healthy plants exist in private gardens near Gatton, Queensland, as well as in Ireland, indicating the plant is not as recalcitrant in cultivation or restricted to its alpine environment as was once thought.
is there anyone
out there
who could
send me seeds?
Salzstreuer des Todes
Dieses schändliche Schicksal trifft regelmäßig Amerikas Zikaden. Diese Käfer verbringen ihre Jugend im Untergrund und ernähren sich von Wurzeln. Nach 13 oder 17 Jahren brechen sie synchron für einige Wochen von Gesang und Sex aus dem Boden in Plagen biblischen Ausmaßes aus. Aber auf dem Weg nach draußen treffen einige von ihnen auf die Sporen eines Pilzes namens Massospora.
Eine Woche nach diesen Begegnungen ziehen sich die harten Platten der Zikaden ab und enthüllen einen seltsamen weißen „Pfropfen“. Das ist der Pilz, der im ganzen Insekt gewachsen ist, seine Organe verbraucht hat und das hintere Drittel seines Körpers in eine verwandelt hat Masse von Sporen. Die entehrten Insekten gehen ihren Geschäften nach, als wäre nichts Ungewöhnliches passiert. Und während sie herumfliegen, regnen die Sporen von ihren entblößten Hintern herab, landen auf anderen Zikaden und sättigen den Boden. „Wir nennen sie fliegende Salzstreuer des Todes“, sagt Matt Kasson , der an der West Virginia University Pilze studiert.
Massospora und seine stossenfressenden Kräfte wurden erst im 19. Jahrhundert entdeckt, aber Kasson und seine Kollegen haben gerade erst gezeigt, dass es ein anderes Geheimnis hat: Es dosiert seine Opfer mit bewusstseinsverändernden Drogen. Vielleicht gehen deshalb die Zikaden herum, als sei nichts falsch, obwohl ein Drittel ihres Körpers abgefallen ist „, sagt Kasson.
Die Überraschungen hörten nicht auf. „Ich erinnere mich, dass ich eines Nachts zu Greg sah und er hatte einen merkwürdigen Ausdruck auf seinem Gesicht“, erinnert sich Kasson. „Er sagte:, Hast du jemals von Cathinon gehört? ‚“ Kasson hatte nicht, aber eine schnelle Suche ergab, dass es ein Amphetamin ist. Es wurde noch nie zuvor in einem Pilz gefunden. Tatsächlich war es nur von der Khat-Pflanze bekannt, die schon lange von Menschen aus dem Nahen Osten und dem Horn von Afrika gekaut wurde. Aber offensichtlich wird Cathinon auch von Massaspora produziert, da es periodische Zikaden infiziert.
Das Team hat große Anstrengungen unternommen, um zu überprüfen, ob Massospora wirklich diese unerwarteten Drogen enthält. Sie zeigten, dass die Substanzen nur in den infizierten Zikaden und nicht in den nicht infizierten gefunden werden. Sie fanden heraus, dass der Pilz die richtigen Gene für die Herstellung dieser Chemikalien hat und die Vorläuferstoffe enthält, die man erwarten würde.
Und irgendwann während dieser Arbeit dämmerte Kasson, dass er mit illegalen Substanzen arbeitete. Vor allem Psilocybin ist ein Medikament der Liste I, und Forscher, die es untersuchen, benötigen eine Genehmigung von der Drug Enforcement Administration. „Ich dachte: Oh, Mist“, sagt er. „Dann dachte ich: OH CRAP. Die DEA wird hier reinkommen, mich packen und meine fliegenden Salzstreuer beschlagnahmen. «
Er schickte ihnen eine E-Mail. „Das ist … interessant“, las die erste Antwort. „Sie müssen verstehen, dass wir normalerweise keine E-Mails darüber erhalten.“ Nach einigen Diskussionen entschied die Behörde, dass keine Genehmigung erforderlich ist, da das Medikament in so kleinen Mengen innerhalb der Zikaden gefunden wird, und da Kasson keine Pläne hatte konzentriere es.
Ich fragte Kasson, ob es möglich sei, durch den Verzehr von Massospora-infizierten Zikaden high zu werden. Überraschenderweise sagte er nicht nein. „Basierend auf den, die wir uns angeschaut haben, würde es wahrscheinlich ein Dutzend oder mehr dauern“, sagte er. Aber es ist möglich, dass der Pilz früher bei den Infektionen, vor dem auffälligen Salzstreuer, höhere Konzentrationen dieser Chemikalien herauspumpt. Warum? Kasson vermutet, dass die Drogen dem Pilz helfen, seine Wirte zu kontrollieren.
Kasson vermutet, dass Cathinon und Psilocybin zumindest für einige dieser Verhaltensweisen verantwortlich sind. „Wenn ich ein Glied amputiert hätte, hätte ich wahrscheinlich nicht viel Schwung in meinem Schritt“, sagte er. „Aber diese Zikaden tun es. Etwas gibt ihnen ein bisschen mehr Energie. Das Amphetamin könnte das erklären. “
Psilocybins Rolle ist schwerer zu erklären. Die Droge könnte Menschenhalluzinieren, aber niemand weiß, ob Zikaden ähnlich stolpern würden. Es gibt jedoch eine Theorie, dass magische Pilze Psilocybin entwickelt haben, um den Appetit von Insekten zu verringern, die mit ihnen für verwesendes Holz konkurrieren könnten. Vielleicht indem er den Appetit der Zikaden unterdrückt, stößt Massospora sie von der Nahrungssuche und der unaufhörlichen Paarung ab.
Es gibt viele parasitische Pilze, die das Verhalten von Insektenwirten manipulieren, einschließlich der berühmten Ophiocordyceps- Pilze, die Ameisen in Zombies verwandeln können . „Es gibt eine Menge Neugier darüber, wie diese Pilze das Verhalten manipulieren könnten, und dies ist das erste Mal, dass jemand chemische Verbindungen identifiziert hat, die diese Rolle spielen könnten“, sagt Kathryn Bushley von der University of Minnesota. „Das ist wirklich wichtig.“
Die Entdeckung eröffnet viele Fragen, sagt Corrie Moreau vom Field Museum of Natural History. Was genau machen diese Drogen mit den Zikaden? Und sie fragt sich, „teilen andere Zikaden infizierende Pilze dieselben Moleküle oder hat jeder manipulierende Pilz eine einzigartige Verbindung entwickelt, um das gewünschte Verhalten hervorzurufen?“
„Und vielleicht sind andere Spieler involviert“, fügte Kasson hinzu. Er wies auf eine andere Studie hin, über die ich letzte Woche geschrieben habe , in der ein anderer Pilz ein Virus zu benutzen scheint, um den Verstand von Fliegen zu kontrollieren. „Wir könnten denken, dass es nur ein Wirt und ein Pilz ist, aber vielleicht ist es komplizierter.“
Namasté
Labfrog Research FUKUSHIMA 